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索莱宝 胰蛋白酶-EDTA消化液 货号T1320含酚红

索莱宝 胰蛋白酶-EDTA消化液 货号T1320含酚红
液体,2.5g 猪胰蛋白酶和0.2g EDTA溶于1升PB
不含钙和镁,含酚红。过滤除菌,-20℃保存

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索莱宝 胰蛋白酶-EDTA消化液 货号T1320含酚红 

索莱宝生产的胰蛋白酶-EDTA消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA(0.53mM),溶于无钙镁平衡盐溶液中,经过滤除菌,可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。

产品说明:

在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,使组织或贴壁细胞分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。

保存:-20℃保存,有效期12个月。

使用方法:

1. 贴壁细胞的消化:

a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。

b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。

c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。

d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。

e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

2. 组织的消化:

不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项:

1.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定zui佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况;

2.本产品不含抑菌剂,在使用过程中要特别注意无菌操作,避免消化液被微生物污染;

3.不宜4℃长期保存,切忌反复冻融,小量使用时建议分装冻存;

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

 

 

G0200L-谷氨酰氨(L-Glutamine,Liquid)(200mM)100ml

SP0100丙酮酸钠(Sodium Pyruvate)(100mM)100ml

T1300胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红100ml

T1320胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚红100ml

T1350胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红100ml

P1400青链霉素混合液(100×)100ml

N1250MEM Nonessential Amino Acid Solution非必需氨基酸(100×)100ml

H10802×HEPES100ml

H10901M Hepes溶液(Free Acid,无菌) 100ml/500ml

H10951M Hepes溶液(PH7.2-7.4,无菌)100ml/500ml

24800通用细胞冻存液 Solarbio 50ml

F0020无菌去离子水(For Cell Culture )100ml/500ml

WJSLP-125无菌瓶(125ml)125ml

WJSLP-250无菌瓶(250ml)250ml

WJSLP-500无菌瓶(500ml)500ml

索莱宝 胰蛋白酶-EDTA消化液 货号T1320含酚红

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